化学研究

教师、研究生和本科生都积极从事化学研究。基础研究在化学的所有一般领域进行：分析化学、生物化学、无机化学、有机化学和物理化学，包括实验和计算研究领域。该研究活动得到了该系主要仪器中心的支持：磁共振中心、质谱中心、激光光谱学中心、x射线晶体学中心以及学校提供的高性能计算资源（ARCC HPC集群）。您可以通过以下链接阅读有关教师研究领域的信息。此外，重点介绍了选定的研究生和本科生研究项目。

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[Pt@Sn₁₇］⁴⁻：第14组内嵌体簇的例外

研究生：查德·斯图维克

导师：伊凡·波波夫博士

含有金属中心的14族内嵌团簇通常具有单一笼型拓扑结构。最近报道的[Pt@Sn17]4 -被发现表现出意想不到的单金属填充双笼框架，代表了封装单个过渡金属原子的最大的14族金属间团簇。DFT计算表明，与先前报道的[Pt2@Sn17]4−相似的[Sn17]4−的胶囊状结构如果填充单个Pt原子是不稳定的，并且在几何优化后坍缩成标题簇。与先前在[Ni2@Sn17]4−中报道的更对称的D2d笼相反，中央Sn原子的偏离是由于伪jahn - teller畸变导致弯曲的cs对称结构的振动耦合造成的。

该研究结果发表在《Chemistry - A European Journal》上，得到了评审人员的最高认可，并被该杂志选为VIP论文。此外，它还被选为该杂志的内页封面。

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四价铈、铀和氨磷配合物的发散稳定性

研究生：查德·斯图维克

导师：Ivan A. Popov博士

对实验合成的Ce、U和Np的亚胺磷烷配合物的DFT研究表明，强给体NPC配体（NPC = [N=PtBu(pyrr)2] -）所产生的M4+/3+氧化还原电位的阴极位移；pyrr = pyrrolidinyl))可以通过它们的相对LUMO能值来合理化，因此可以指导类似f元素配合物的合成。U4+的金属f优势LUMO （+0.02 eV）的能量明显高于Ce4+和Np4+配合物，分别高出+1.10 eV和+0.56 eV。这表明这些物质被还原的顺序如下：Ce4+>Np4+>U4+，使得三价[U3+(NPC)4]−络合物无法获得。

这篇描述Popov教授和La-Pierre教授（佐治亚理工学院）团队合作工作的文章发表在Angewandte Chemie International Edition上。

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